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厭氧手套箱采用真空置換方式，即先對箱體抽真空然后充入保護(hù)性氣體（如高純氬氣、氮?dú)獾龋涮攸c(diǎn)是：氣體置換速度快、用氣量少，具有方便、快捷、經(jīng)濟(jì)、可靠等優(yōu)點(diǎn)，但氣體置換不*、不具有箱體氛圍維持功能。因此多用于小型實驗及對水氧含量在800PPM以上的小試中。厭氧手套箱主要功能特點(diǎn)：1.專門的厭氧生物操作培養(yǎng)箱，箱內(nèi)形成一個負(fù)壓空間，如果氧氣進(jìn)入箱內(nèi)，催化劑加熱器可將其還原成水蒸氣，通過干燥管去除多余的水蒸汽；2.提供了現(xiàn)成的全套設(shè)備，不需要其他的配件，只需要你加入樣品和選擇氣體就...

藥品生產(chǎn)過程環(huán)境微生物污染水平的控制對藥品成品質(zhì)量的影響至關(guān)重要，因此，必須對生產(chǎn)過程進(jìn)行風(fēng)險評估和分析，對關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行微生物檢測監(jiān)控，以確保產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中不被污染，保證成品質(zhì)量。監(jiān)測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法（如棉簽擦拭法和接觸碟法）等。其中，定量浮游菌采樣法（TRIO.BAS系列浮游菌采樣儀），由于其主動采樣、可以定量的特點(diǎn)，能夠更準(zhǔn)確的反映潔凈區(qū)域微生物的污染水平。ORUM第四代浮游菌采樣儀TRIO.BAS系列，緊隨法規(guī)腳步，是受控環(huán)境微生物檢...

釀酒酵母突變文庫是系統(tǒng)生物學(xué)研究的理想模型。因此酵母菌文庫有非常重要的意義，但由于其含有標(biāo)記標(biāo)簽和調(diào)和因子的比較罕見，要構(gòu)建是非常昂貴和費(fèi)力的。—NatMethods.2016Apr;13(4):371–378.事實證明，系統(tǒng)性文庫對酵母菌內(nèi)的全基因組研究有重大的意義—實例包括酵母基因敲除文庫和酵母GFP文庫。每個文庫都能讓人們對酵母生物學(xué)的各個方面進(jìn)行全新的認(rèn)識，然而，建立酵母文庫需要付出巨大的努力，這常常掩蓋了酵母文庫本身的價值。無休止的轉(zhuǎn)化、挑取、克隆和驗證工作，成本巨...

2020年，疫情成為了世界的焦點(diǎn)，這種疾病的傳染力和致死率也讓世人在原有基礎(chǔ)上發(fā)展了更為先進(jìn)的醫(yī)療技術(shù)。今天我們就來聊聊在新技術(shù)之下的世界罕見疾病之一—“帕金森病”的相關(guān)研究。帕金森?。≒arkinson’sdisease，PD）是一種相對常見的神經(jīng)退行性運(yùn)動障礙，由大腦黑質(zhì)區(qū)產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)元缺失引起。這種疾病大部分是發(fā)散的，但大約有10％的病例表現(xiàn)為家族遺傳模式，而這些罕見的病例基本確定是與之相關(guān)的基因突變導(dǎo)致的。對這些家族性帕金森氏病基因的功能研究，對深入了解細(xì)胞通路有...

藥品生產(chǎn)過程環(huán)境微生物污染水平的控制對藥品成品質(zhì)量的影響至關(guān)重要，因此，必須對生產(chǎn)過程進(jìn)行風(fēng)險評估和分析，對關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行微生物檢測監(jiān)控，以確保產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中不被污染，保證成品質(zhì)量。在2010版GMP《附錄1：無菌藥品-第三章潔凈度級別及監(jiān)測》第十一條應(yīng)當(dāng)對微生物進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測，評估無菌生產(chǎn)的微生物狀況。監(jiān)測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法（如棉簽擦拭法和接觸碟法）等。動態(tài)取樣應(yīng)當(dāng)避免對潔凈區(qū)造成不良影響。成品批記錄的審核應(yīng)當(dāng)包括環(huán)境監(jiān)測的結(jié)果。其中，定量浮游...

自上世紀(jì)70年代，世界上*便攜式空氣微生物采樣儀在歐洲橫空出世，其別具匠心的人性化外觀設(shè)計以及高性能的軟硬件配置，無疑讓它迅速成為該行業(yè)的精英，而主導(dǎo)設(shè)計和制造它的工匠便是Orum公司的創(chuàng)始人—RobertoLigugnana。（以下簡稱Roberto博士）Roberto博士1939年12月份出生于意大利特雷維索，時至今日，已經(jīng)80歲高齡的他仍在為空氣微生物采樣儀的發(fā)展做出貢獻(xiàn)，可以說他的生命與環(huán)境微生物學(xué)息息相關(guān)。從世界上首臺便攜式空氣微生物采樣儀至今到OrumTrio.b...

數(shù)據(jù)完整性問題一直是藥企各種檢查中的焦點(diǎn)，常見于QC實驗室，但在研發(fā)、生產(chǎn)、市場甚至藥事管理部門也同樣存在，怎樣保證數(shù)據(jù)完整性是藥企需要長期研究的課題。今年5月份ISPE發(fā)布了一份新的《生產(chǎn)記錄的數(shù)據(jù)可靠性指南》，其中給出了關(guān)于生產(chǎn)系統(tǒng)數(shù)據(jù)完整性的快速解決方案，指導(dǎo)用戶在有限資源的情況下大限度提高生產(chǎn)系統(tǒng)數(shù)據(jù)完整性，以幫助評估各種數(shù)據(jù)可靠性改進(jìn)措施的優(yōu)先度。該指南提出的使用現(xiàn)有技術(shù)，尋求快速解決數(shù)據(jù)完整性影響的方案，包括但不限于：▼實驗人員登錄▼限制訪問已驗證的設(shè)置或CPPs...

數(shù)據(jù)完整性缺陷帶來的后果-FDA警告信數(shù)據(jù)完整性雖然不是新的話題，但近幾年一直都是各類檢查焦點(diǎn)中的焦點(diǎn)。無論是國內(nèi)還是國外，無論是歐盟還是FDA，檢查官都以發(fā)現(xiàn)“數(shù)據(jù)完整性缺陷”為榮，似乎如果檢查中沒發(fā)現(xiàn)什么數(shù)據(jù)完整性方面的缺陷，檢查官就會很丟面子一樣“無顏見江東父老！”。數(shù)據(jù)完整性缺陷對于藥企來說同樣也是心中永遠(yuǎn)的痛，從FDA發(fā)出的相關(guān)警告信中可以看出數(shù)據(jù)刪改和審計追蹤是兩大難以治愈的雜癥。新法規(guī)對于數(shù)據(jù)完整性的要求法規(guī)在藥品生產(chǎn)數(shù)據(jù)管理方面也在不斷更新，從2018年NMP...