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  • 202012-21
    多元素火焰光度計是一發(fā)射光譜為基本原理的一種分析儀器

    多元素火焰光度計是一發(fā)射光譜為基本原理的一種分析儀器,以火焰作為激發(fā)光源,并應(yīng)用光電檢測系統(tǒng)來測量被激發(fā)元素由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時發(fā)射的輻射強(qiáng)度,根據(jù)其特征光譜及光波強(qiáng)度判斷元素類別及其含量。主要用于水泥、玻璃、陶瓷、耐火材料等建材的測試;肥料、土壤的測試;礦山、石油、冶金、化工產(chǎn)品的測試;科研、衛(wèi)生、教學(xué)等領(lǐng)域各類實驗的測試等。多元素火焰光度計使用時的注意事項:(1)燃?xì)夂椭伎諝獗仨毷歉稍锏?,純凈而沒有污染的,不要在濕度很高、粉塵很多的環(huán)境中使用儀器。(2)儀器與鋼瓶周圍不能...

  • 202012-7
    影響多元素火焰光度計測試的幾大因素分析

    影響多元素火焰光度計測試的幾大因素分析多元素火焰光度計是專門用于測定K、Na元素濃度的分析儀器,是測定水泥、化工原料、玻璃、陶瓷、土壤、植物、化工廠和發(fā)電廠等循環(huán)水中K、Na元素的理想儀器,具有鋰內(nèi)標(biāo)、雙通道、雙數(shù)字顯示的特點(diǎn)。多元素火焰光度計的三大影響因素解析:一、激發(fā)條件1.火焰溫度溫度過低靈敏度下降,溫度太高則堿金屬電離嚴(yán)重,影響測量的線性關(guān)系。影響火焰溫度的因素有:燃?xì)夥N類:采用丙烷-空氣、丁烷-空氣或液化石油氣-空氣等低溫火焰(約1900℃)較為合適和方便;燃?xì)馀c助...

  • 202011-30
    厭氧手套箱的四大組成部件

    厭氧手套箱的四大組成部件厭氧手套箱共分為:厭氧室、傳輸艙、裸手袖套操作孔、氣路及電路節(jié)制系統(tǒng)四大部門。1、厭氧室內(nèi)腔機(jī)械強(qiáng)制對流與內(nèi)腔正壓,實現(xiàn)恒溫、控濕、除氧、生物脫毒四方面狀態(tài)不變均一,而且快速恢復(fù),操作培養(yǎng)同室進(jìn)行。2、傳輸艙:采用緊湊式筒狀設(shè)計,實現(xiàn)單人單手輕松轉(zhuǎn)移樣品。3、裸手袖套操作孔:無需進(jìn)行抽真空/充氮置換過程,雙手可直進(jìn)直出內(nèi)腔厭氧。4、節(jié)制系統(tǒng):及時狀態(tài)自檢報警功能,確保設(shè)備正常運(yùn)行。手套箱的泄漏率是手套箱重要的一個指標(biāo),指的是在設(shè)定的壓力下,通常在負(fù)壓下...

  • 202011-24
    使用低氧工作站來培養(yǎng)細(xì)胞是對舊的試驗方法的革新

    現(xiàn)今,越來越多的專家學(xué)者開始使用低氧工作站來培養(yǎng)細(xì)胞,這是對舊的試驗方法的革新,也是對科學(xué)研究者的一次觀念上的革新.這是因為只有低氧培養(yǎng)細(xì)胞,才能夠*在體外模擬細(xì)胞在體內(nèi)的生存環(huán)境,讓細(xì)胞在一個*無壓力的環(huán)境下生長.低氧培養(yǎng):當(dāng)細(xì)胞或器官中的氧氣含量低于生理正常氧氣水平時的培養(yǎng)狀態(tài),稱為低氧培養(yǎng).生理正常氧氣水平:這取決于是什么細(xì)胞或器官,但不是20.9%,如下圖所示.人體內(nèi)不同部位的細(xì)胞,正常的生理氧氣水平不同,如動脈血為15%,靜脈血為5%,腦為2%左右,如果想要在低氧狀...

  • 202011-13
    新版《藥典》新規(guī)范,AIRBIO ONE采樣器帶來新體驗

    隨著近年來微生物質(zhì)量控制技術(shù)在不斷革新,生物安全監(jiān)管要求也在不斷提高。同時2020年版《中國藥典》正式發(fā)布并即將生效,微生物相關(guān)章節(jié)做了較大篇幅的增修訂。這些變化對國內(nèi)檢驗機(jī)構(gòu)與企業(yè)在微生物質(zhì)量控制方向提出了更高的要求。11月5-6日,為引導(dǎo)藥品化妝品等相關(guān)行業(yè)微生物質(zhì)量控制意識的提升,由浙江省藥學(xué)會微生物與質(zhì)量控制專業(yè)委員會和國家藥品監(jiān)督管理局藥品微生物檢測與預(yù)警重點(diǎn)實驗室聯(lián)合舉辦的“2020年微生物與質(zhì)量控制研討會”在杭州順利召開。此次大會就藥品潔凈室微生物監(jiān)測、無菌檢查...

  • 202011-4
    磐麥科技攜多款產(chǎn)品亮相全國藥品質(zhì)量安全大會

    當(dāng)前,疫情的形勢依然嚴(yán)峻,疫苗的開發(fā)和生產(chǎn)便成了重中之重。隨著《2020新藥典》即將發(fā)布,制藥行業(yè)也開始面臨全新的機(jī)遇與挑戰(zhàn),藥品行業(yè)將進(jìn)一步深化發(fā)展,與此同時,藥企對于技術(shù)、設(shè)備等也提出了更多、更高的要求。8月6日至7日,受疫情影響推遲了五個多月的2020第十屆全國藥品質(zhì)量安全大會在蘇州拉開帷幕。此次大會展示了藥品行業(yè)的新技術(shù)、分析了當(dāng)前制藥法規(guī)的新形勢,為制藥人提供知識學(xué)習(xí)平臺,吸引了來自全國各地的近300余家藥企、藥監(jiān)(檢)、科研機(jī)構(gòu),600+專家和檢驗人員。磐麥科技攜...

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